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Qu’est-ce que le syndrome de Guillain-Barré ?

Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) est un trouble neurologique rare dans lequel le système immunitaire du corps attaque par erreur une partie de son système nerveux périphérique, le réseau de nerfs situé à l’extérieur du cerveau et de la moelle épinière. Le SGB peut aller d’un cas très bénin avec une brève faiblesse à une paralysie presque dévastatrice, laissant la personne incapable de respirer de manière autonome. Heureusement, la plupart des gens finissent par se remettre des cas les plus graves de SGB. Après la récupération, certaines personnes continueront à avoir un certain degré de faiblesse.

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Qui peut attraper le syndrome de Guillain-barré

Le syndrome de Guillain-Barré est une forme de polyneuropathie qui provoque une faiblesse musculaire, qui s’aggrave généralement en quelques jours à quelques semaines, puis revient lentement à la normale de manière spontanée. Avec le traitement, le patient peut se rétablir plus rapidement.

Le syndrome de Guillain-Barré peut toucher n’importe qui. Elle peut frapper à tout âge (bien qu’elle soit plus fréquente chez les adultes et les personnes âgées) et les deux sexes sont également sujets à la maladie. On estime que le SGB affecte environ une personne sur 100 000 chaque année.

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Quelles sont les causes du syndrome de Guillain-Barré ?

La cause exacte du SGB n’est pas connue. Les chercheurs ne savent pas pourquoi cela frappe certaines personnes et pas d’autres. Ce n’est pas contagieux ou héréditaire.  Par ailleurs, les chercheurs ont découvert que le système immunitaire de la personne affectée commence à attaquer le corps lui-même.

On pense qu’au moins dans certains cas, cette attaque immunitaire est déclenchée pour combattre une infection et que certains produits chimiques sur les bactéries et virus infectieux ressemblent à ceux des cellules nerveuses, qui, à leur tour, deviennent également des cibles d’attaque. Puisque le propre système immunitaire du corps fait les dégâts, le SGB est appelé une maladie auto-immune (« auto » signifiant « soi »). Normalement, le système immunitaire utilise des anticorps (molécules produites lors d’une réponse immunitaire) et des globules blancs spéciaux pour nous protéger en attaquant les micro-organismes infectieux (bactéries et virus). Dans le syndrome de Guillain-Barré, cependant, le système immunitaire attaque par erreur les nerfs sains. Lisez le même article sur notre site www.afriquebio.com

La plupart des cas commencent généralement quelques jours ou semaines après une infection virale respiratoire ou gastro-intestinale. Parfois, la chirurgie déclenchera le syndrome. Dans de rares cas, les vaccinations peuvent augmenter le risque de SGB. Récemment, certains pays dans le monde ont signalé une augmentation de l’incidence du SGB à la suite d’une infection par le virus Zika.

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Les causes de syndromes de Guillain-barré

La cause présumée du syndrome de Guillain-Barré est une réaction auto-immune. Le système immunitaire du corps attaque l’un des éléments suivants, ou les deux :

  • La gaine de myéline qui entoure le nerf et permet aux impulsions nerveuses d’être transmises rapidement

  • La partie du nerf qui envoie des messages (appelée axone)

Chez environ deux tiers des personnes atteintes du syndrome de Guillain-Barré, les symptômes se manifestent environ 5 jours à 3 semaines après une infection légère (comme une infection à Campylobacter, une mononucléose ou une autre infection virale) une intervention chirurgicale ou une vaccination.

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