![Le syndrome d'ogilvie : qu'est-ce que c'est ? Le syndrome d'ogilvie](https://santebio.net/wp-content/uploads/2022/02/Image-ogilvie.jpg)
Le syndrome d’ogilvie : qu’est-ce que c’est ?
Le syndrome d’ogilvie: Il s’agit d’un syndrome de pseudo-obstruction intestinale aiguë associé à une dilatation massive, généralement du côlon mais également de l’intestin grêle. L’obstruction mécanique est absente et il existe un dysfonctionnement du nerf parasympathique. Il a été décrit pour la première fois par Sir William Heneage Ogilvie en 1948, un chirurgien anglais également examinateur pour Oxbridge et ayant rédigé des articles sur les fractures et les hernies.1Ce syndrome est également connu sous le nom de pseudo-obstruction colique aiguë (ACPO). Le syndrome d’ogilvie
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Cause de syndrome d’ogilvie
Les causes exactes du syndrome d’Ogilvie restent mal comprises, mais ce syndrome succède le plus souvent à un autre état pathologique ou physiologique (80 % des cas) :
- majoritairement des causes gynécologiques : la grossesse, un accouchement par césarienne ;
- une intervention chirurgicale (chirurgie abdominale ou pelvienne, transplantation, neurochirurgie) ;
- un traumatisme : au niveau de l’abdomen ou de la colonne vertébrale, des brûlures ;
- une pathologie cardiovasculaire (infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, embolie pulmonaire, etc.) ;
- une insuffisance respiratoire ;
- un cancer (tumeur pelvienne, radiothérapie pelvienne, leucémie) ;
- une infection ou un état inflammatoire ;
- des troubles métaboliques (diabète, maladie de Parkinson, insuffisance rénale, etc.) ;
- des troubles neurologiques (compression nerveuse, sclérose en plaques) ;
- la prise de médicaments (antidépresseurs, anti-parkinsoniens, dérivés de morphine).
Symptômes du syndrome d’Ogilvie
Les symptômes et la gravité du syndrome d’Ogilvie peuvent varier considérablement d’une personne à l’autre 5) . Le syndrome d’Ogilvie peut potentiellement entraîner des complications graves et potentiellement mortelles. Le syndrome d’Ogilvie survient le plus souvent chez des patients hospitalisés ou institutionnalisés qui ont une maladie sous-jacente ou qui ont récemment subi une intervention chirurgicale. Le syndrome d’ogilvie
Les symptômes du syndrome d’Ogilvie peuvent inclure :
- gonflement ou ballonnement abdominal, également appelé distension
- douleur abdominale
- la nausée
- vomissement
- constipation
- la diarrhée
Les symptômes courants du syndrome d’Ogilvie comprennent un gonflement abdominal (distension) et des ballonnements, des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements. Certaines personnes ont des antécédents de constipation chronique, parfois sévère. La distension abdominale se développe généralement sur plusieurs jours, mais peut potentiellement se développer rapidement sur une période de 24 heures. La distension colique peut être massive. D’autres symptômes peuvent survenir, notamment de la fièvre, une sensibilité abdominale marquée et une augmentation anormale du nombre de globules blancs (leucocytose) souvent due à une infection. La fièvre, la sensibilité abdominale marquée et la leucocytose sont des individus plus courants avec perforation ou ischémie, mais peuvent survenir en l’absence de ces conditions.
Au fil du temps, le syndrome d’Ogilvie peut entraîner une malnutrition, une prolifération bactérienne dans les intestins et une perte de poids. La malnutrition est une condition qui se développe lorsque le corps ne reçoit pas la bonne quantité de vitamines, de minéraux et d’autres nutriments dont il a besoin pour maintenir la santé des tissus et du fonctionnement des organes. Le syndrome d’ogilvie
Comment évolue le syndrome d’ogilvie ?
Le pronostic de ce syndrome est essentiellement dominé par les complications, qui surviennent dans
3-15 % des cas et représentées par l’ischémie et la perforation colique (cæcale) dont le taux de mortalité
est élevé (50 %). Les principaux facteurs de risque sont l’âge avancé, un diamètre cæcal supérieur à 12 cm
Complication du syndrôme d’ogilvie
La distension du côlon dans le syndrome d’Ogilvie peut potentiellement entraîner des complications graves et potentiellement mortelles, notamment la formation d’un trou dans la paroi du côlon (perforation) ou un manque de flux sanguin (ischémie) vers le côlon. La perforation peut permettre au contenu du côlon de se répandre dans la cavité abdominale. Un intestin perforé peut provoquer des douleurs abdominales intenses, de la fièvre et une septicémie, une grave infection du sang. Le caecum, la grande poche qui marque le début du gros intestin, est le plus souvent la zone où se produit la plus grande dilatation et par conséquent le plus à risque de perforation. La perforation dans le syndrome d’Ogilvie est rare et ne se développe que chez 1 à 3 % des personnes touchées.
L’intestin ischémique entraîne des lésions tissulaires ou la mort dans la partie affectée de l’intestin. Les personnes ayant un intestin perforé ou ischémique ont une plus grande incidence de fièvre et peuvent présenter des signes d’inflammation du péritoine (péritonite). Le péritoine est le tissu mince qui tapisse l’intérieur de la paroi abdominale et recouvre la plupart des organes abdominaux. Le syndrome d’ogilvie
![Amylose définition cause symptôme et complication Amylose cause symptôme et complication: L'amylose est une maladie rare qui survient lorsqu'une protéine anormale, appelée amyloïde, s'accumule dans vos organes et interfère avec leur fonctionnement normal. L'amyloïde ne se trouve normalement pas dans le corps, mais elle peut être formée à partir de plusieurs types de protéines. Les organes qui peuvent être touchés comprennent le cœur, les reins, le foie, la rate, le système nerveux et le tube digestif. Amylose cause symptôme et complication Cliquez ICI pour découvrir une recette pour booster votre système immunitaire Pour nous cliquez sur ALLO SANTE BIO Appelez +22997324449 Catégorie d'amylose Certaines variétés d'amylose sont associées à d'autres maladies. Ces types peuvent s'améliorer avec le traitement de la maladie sous-jacente. Certaines variétés d'amylose peuvent entraîner une défaillance organique potentiellement mortelle. Les traitements peuvent inclure une chimiothérapie similaire à celle utilisée pour lutter contre le cancer. Votre médecin peut suggérer des médicaments pour réduire la production d'amyloïde et contrôler les symptômes. Certaines personnes peuvent bénéficier de greffes d'organes ou de cellules souches. Amylose cause symptôme et complication Symptôme Il se peut que vous ne ressentiez pas de signes et de symptômes d'amylose tant que la maladie n'est pas avancée. Lorsque les signes et les symptômes sont évidents, ils dépendent des organes qui sont touchés. Les signes et symptômes de l'amylose peuvent inclure : Gonflement des chevilles et des jambes Grande fatigue et faiblesse Essoufflement avec un effort minimal Incapable de rester à plat dans son lit en raison d'un essoufflement Engourdissement, picotements ou douleur dans les mains ou les pieds, en particulier dans le poignet (syndrome du canal carpien) Diarrhée, éventuellement avec du sang, ou constipation Perte de poids involontaire de plus de 10 livres (4,5 kilogrammes) Une langue agrandie, qui semble parfois ondulée autour de son bord Changements cutanés, tels qu'un épaississement ou des ecchymoses faciles, et des taches violacées autour des yeux Un rythme cardiaque irrégulier Difficulté à avaler Amylose cause symptôme et complication: Cause Il existe de nombreux types d'amylose. Certaines variétés sont héréditaires. D'autres sont causés par des facteurs extérieurs, comme les maladies inflammatoires ou la dialyse de longue durée. De nombreux types affectent plusieurs organes, tandis que d'autres n'affectent qu'une partie du corps. Amylose cause symptôme et complication Les sous-types d'amylose comprennent : Amylose AL (amylose à chaîne légère d'immunoglobuline). Le type d'amylose le plus courant dans les pays développés, l'amylose AL est également appelée amylose primaire. Elle affecte généralement le cœur, les reins, le foie et les nerfs. Amylose AA. Également connue sous le nom d'amylose secondaire, cette variété est généralement déclenchée par une maladie inflammatoire, telle que la polyarthrite rhumatoïde. L'amélioration des traitements des affections inflammatoires graves a entraîné une forte baisse du nombre de cas d'amylose AA dans les pays développés. Elle affecte le plus souvent les reins, le foie et la rate. Amylose héréditaire (amylose familiale). Cette maladie héréditaire affecte souvent les nerfs, le cœur et les reins. Cela se produit le plus souvent lorsqu'une protéine fabriquée par votre foie est anormale. Cette protéine est appelée transthyrétine (TTR). Amylose de type sauvage. Cette variété d'amylose survient lorsque la protéine TTR fabriquée par le foie est normale mais produit de l'amyloïde pour des raisons inconnues. Anciennement connue sous le nom d'amylose systémique sénile, l'amylose de type sauvage a tendance à affecter les hommes de plus de 70 ans et cible généralement le cœur. Il peut également provoquer le syndrome du canal carpien. Amylose localisée. Ce type d'amylose a souvent un meilleur pronostic que les variétés qui affectent plusieurs systèmes d'organes. Les sites typiques d'amylose localisée comprennent la vessie, la peau, la gorge ou les poumons. Un diagnostic correct est important pour éviter les traitements qui affectent tout le corps. Amylose cause symptôme et complication Facteurs de risque Les facteurs qui augmentent votre risque d'amylose comprennent: Âge. La plupart des personnes diagnostiquées avec l'amylose ont entre 60 et 70 ans, bien qu'elles surviennent plus tôt. Sexe. L'amylose survient plus fréquemment chez les hommes. Autres maladies. Avoir une maladie infectieuse ou inflammatoire chronique augmente votre risque d'amylose AA. Histoire de famille. Certains types d'amylose sont héréditaires. Dialyse du rein. La dialyse ne peut pas toujours éliminer les grosses protéines du sang. Si vous êtes sous dialyse, des protéines anormales peuvent s'accumuler dans votre sang et éventuellement se déposer dans les tissus. Cette condition est moins fréquente avec les techniques de dialyse plus modernes. Course. Les personnes d'ascendance africaine semblent être plus à risque de porter une mutation génétique associée à un type d'amylose qui peut endommager le cœur. Amylose cause symptôme et complication Complications Les complications potentielles de l'amylose dépendent des organes affectés par les dépôts amyloïdes. L'amylose peut gravement endommager votre : Cœur. L'amyloïde réduit la capacité de votre cœur à se remplir de sang entre les battements de cœur. Moins de sang est pompé à chaque battement et vous pouvez ressentir un essoufflement. Si l'amylose affecte le système électrique de votre cœur, votre rythme cardiaque peut être perturbé. Les problèmes cardiaques liés à l'amyloïde peuvent devenir mortels. Reins. L'amyloïde peut endommager le système de filtrage des reins, provoquant une fuite de protéines de votre sang dans votre urine. La capacité des reins à éliminer les déchets de votre corps est réduite, ce qui peut éventuellement conduire à une insuffisance rénale et à la nécessité d'une dialyse. Système nerveux. Vous pouvez ressentir de la douleur, un engourdissement ou des picotements dans les doigts ou un engourdissement, une insensibilité ou une sensation de brûlure dans les orteils ou la plante des pieds. Si l'amyloïde affecte les nerfs qui contrôlent votre fonction intestinale, vous pouvez connaître des périodes d'alternance de constipation et de diarrhée. Si cela affecte les nerfs qui contrôlent la tension artérielle, vous pouvez vous sentir faible après vous être levé trop rapidement. Amylose cause symptôme et complication](https://santebio.net/wp-content/uploads/2022/02/Amylose-image.jpg)
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