Amylose définition cause symptôme et complication

Amylose cause symptôme et complication: L’amylose  est une maladie rare qui survient lorsqu’une protéine anormale, appelée amyloïde, s’accumule dans vos organes et interfère avec leur fonctionnement normal.

L’amyloïde ne se trouve normalement pas dans le corps, mais elle peut être formée à partir de plusieurs types de protéines. Les organes qui peuvent être touchés comprennent le cœur, les reins, le foie, la rate, le système nerveux et le tube digestif.

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Catégorie d’amylose

Certaines variétés d’amylose sont associées à d’autres maladies. Ces types peuvent s’améliorer avec le traitement de la maladie sous-jacente. Certaines variétés d’amylose peuvent entraîner une défaillance organique potentiellement mortelle.

Les traitements peuvent inclure une chimiothérapie similaire à celle utilisée pour lutter contre le cancer. Votre médecin peut suggérer des médicaments pour réduire la production d’amyloïde et contrôler les symptômes. Certaines personnes peuvent bénéficier de greffes d’organes ou de cellules souches.

Symptôme

Il se peut que vous ne ressentiez pas de signes et de symptômes d’amylose tant que la maladie n’est pas avancée. Lorsque les signes et les symptômes sont évidents, ils dépendent des organes qui sont touchés.

Les signes et symptômes de l’amylose peuvent inclure :

• Gonflement des chevilles et des jambes
• Grande fatigue et faiblesse
• Essoufflement avec un effort minimal
• Incapable de rester à plat dans son lit en raison d’un essoufflement
• Engourdissement, picotements ou douleur dans les mains ou les pieds, en particulier dans le poignet (syndrome du canal carpien)
• Diarrhée, éventuellement avec du sang, ou constipation
• Perte de poids involontaire de plus de 10 livres (4,5 kilogrammes)
• Une langue agrandie, qui semble parfois ondulée autour de son bord
• Changements cutanés, tels qu’un épaississement ou des ecchymoses faciles, et des taches violacées autour des yeux
• Un rythme cardiaque irrégulier
• Difficulté à avaler

Amylose cause symptôme et complication: Cause

Il existe de nombreux types d’amylose. Certaines variétés sont héréditaires. D’autres sont causés par des facteurs extérieurs, comme les maladies inflammatoires ou la dialyse de longue durée. De nombreux types affectent plusieurs organes, tandis que d’autres n’affectent qu’une partie du corps.

Les sous-types d’amylose comprennent :

• Amylose AL (amylose à chaîne légère d’immunoglobuline). Le type d’amylose le plus courant dans les pays développés, lé type AL est également appelée amylose primaire. Elle affecte généralement le cœur, les reins, le foie et les nerfs.
• Amylose AA. Également connue sous le nom d’amylose secondaire, cette variété est généralement déclenchée par une maladie inflammatoire, telle que la polyarthrite rhumatoïde. L’amélioration des traitements des affections inflammatoires graves a entraîné une forte baisse du nombre de cas d’amylose AA dans les pays développés. Elle affecte le plus souvent les reins, le foie et la rate.
• Amylose héréditaire (amylose familiale). Cette maladie héréditaire affecte souvent les nerfs, le cœur et les reins. Cela se produit le plus souvent lorsqu’une protéine fabriquée par votre foie est anormale. Cette protéine est appelée transthyrétine (TTR).
• Amylose de type sauvage. Cette variété d’amylose survient lorsque la protéine TTR fabriquée par le foie est normale mais produit de l’amyloïde pour des raisons inconnues. Anciennement connue sous le nom d’amylose systémique sénile, l’amylose de type sauvage a tendance à affecter les hommes de plus de 70 ans et cible généralement le cœur. Il peut également provoquer le syndrome du canal carpien.
• Amylose localisée. Ce type d’amylose a souvent un meilleur pronostic que les variétés qui affectent plusieurs systèmes d’organes. Les sites typiques d’amylose localisée comprennent la vessie, la peau, la gorge ou les poumons. Un diagnostic correct est important pour éviter les traitements qui affectent tout le corps.

Facteurs de risque

Les facteurs qui augmentent votre risque d’amylose comprennent:

• Âge. La plupart des personnes diagnostiquées avec l’amylose ont entre 60 et 70 ans, bien qu’elles surviennent plus tôt.
• Sexe. L’amylose survient plus fréquemment chez les hommes.
• Autres maladies. Avoir une maladie infectieuse ou inflammatoire chronique augmente votre risque d’amylose AA.
• Histoire de famille. Certains types d’amylose sont héréditaires.
• Dialyse du rein. La dialyse ne peut pas toujours éliminer les grosses protéines du sang. Si vous êtes sous dialyse, des protéines anormales peuvent s’accumuler dans votre sang et éventuellement se déposer dans les tissus. Cette condition est moins fréquente avec les techniques de dialyse plus modernes.
• Course. Les personnes d’ascendance africaine semblent être plus à risque de porter une mutation génétique associée à un type d’amylose qui peut endommager le cœur.

Complications

Les complications potentielles de l’amylose dépendent des organes affectés par les dépôts amyloïdes. L’amylose peut gravement endommager votre :

• Cœur. L’amyloïde réduit la capacité de votre cœur à se remplir de sang entre les battements de cœur. Moins de sang est pompé à chaque battement et vous pouvez ressentir un essoufflement. Si l’amylose affecte le système électrique de votre cœur, votre rythme cardiaque peut être perturbé. Les problèmes cardiaques liés à l’amyloïde peuvent devenir mortels.
• Reins. L’amyloïde peut endommager le système de filtrage des reins, provoquant une fuite de protéines de votre sang dans votre urine. La capacité des reins à éliminer les déchets de votre corps est réduite, ce qui peut éventuellement conduire à une insuffisance rénale et à la nécessité d’une dialyse.
• Système nerveux. Vous pouvez ressentir de la douleur, un engourdissement ou des picotements dans les doigts ou un engourdissement, une insensibilité ou une sensation de brûlure dans les orteils ou la plante des pieds. Si l’amyloïde affecte les nerfs qui contrôlent votre fonction intestinale, vous pouvez connaître des périodes d’alternance de constipation et de diarrhée. Si cela affecte les nerfs qui contrôlent la tension artérielle, vous pouvez vous sentir faible après vous être levé trop rapidement.Amylose cause symptôme et complication: L’amylose  est une maladie rare qui survient lorsqu’une protéine anormale, appelée amyloïde, s’accumule dans vos organes et interfère avec leur fonctionnement normal.

  L’amyloïde ne se trouve normalement pas dans le corps, mais elle peut être formée à partir de plusieurs types de protéines. Les organes qui peuvent être touchés comprennent le cœur, les reins, le foie, la rate, le système nerveux et le tube digestif. Amylose cause symptôme et complication

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  Catégorie d’amylose

  Certaines variétés d’amylose sont associées à d’autres maladies. Ces types peuvent s’améliorer avec le traitement de la maladie sous-jacente. Certaines variétés d’amylose peuvent entraîner une défaillance organique potentiellement mortelle.

  Les traitements peuvent inclure une chimiothérapie similaire à celle utilisée pour lutter contre le cancer. Votre médecin peut suggérer des médicaments pour réduire la production d’amyloïde et contrôler les symptômes. Certaines personnes peuvent bénéficier de greffes d’organes ou de cellules souches. Amylose cause symptôme et complication

  Symptôme

  Il se peut que vous ne ressentiez pas de signes et de symptômes d’amylose tant que la maladie n’est pas avancée. Lorsque les signes et les symptômes sont évidents, ils dépendent des organes qui sont touchés.

  Les signes et symptômes de l’amylose peuvent inclure :

  • Gonflement des chevilles et des jambes
  • Grande fatigue et faiblesse
  • Essoufflement avec un effort minimal
  • Incapable de rester à plat dans son lit en raison d’un essoufflement
  • Engourdissement, picotements ou douleur dans les mains ou les pieds, en particulier dans le poignet (syndrome du canal carpien)
  • Diarrhée, éventuellement avec du sang, ou constipation
  • Perte de poids involontaire de plus de 10 livres (4,5 kilogrammes)
  • Une langue agrandie, qui semble parfois ondulée autour de son bord
  • Changements cutanés, tels qu’un épaississement ou des ecchymoses faciles, et des taches violacées autour des yeux
  • Un rythme cardiaque irrégulier
  • Difficulté à avaler

  Amylose cause symptôme et complication: Cause

  Il existe de nombreux types d’amylose. Certaines variétés sont héréditaires. D’autres sont causés par des facteurs extérieurs, comme les maladies inflammatoires ou la dialyse de longue durée. De nombreux types affectent plusieurs organes, tandis que d’autres n’affectent qu’une partie du corps. Amylose cause symptôme et complication

  Les sous-types d’amylose comprennent :

  • Amylose AL (amylose à chaîne légère d’immunoglobuline). Le type d’amylose le plus courant dans les pays développés, l’amylose AL est également appelée amylose primaire. Elle affecte généralement le cœur, les reins, le foie et les nerfs.
  • Amylose AA. Également connue sous le nom d’amylose secondaire, cette variété est généralement déclenchée par une maladie inflammatoire, telle que la polyarthrite rhumatoïde. L’amélioration des traitements des affections inflammatoires graves a entraîné une forte baisse du nombre de cas d’amylose AA dans les pays développés. Elle affecte le plus souvent les reins, le foie et la rate.
  • Amylose héréditaire (amylose familiale). Cette maladie héréditaire affecte souvent les nerfs, le cœur et les reins. Cela se produit le plus souvent lorsqu’une protéine fabriquée par votre foie est anormale. Cette protéine est appelée transthyrétine (TTR).
  • Amylose de type sauvage. Cette variété d’amylose survient lorsque la protéine TTR fabriquée par le foie est normale mais produit de l’amyloïde pour des raisons inconnues. Anciennement connue sous le nom d’amylose systémique sénile, l’amylose de type sauvage a tendance à affecter les hommes de plus de 70 ans et cible généralement le cœur. Il peut également provoquer le syndrome du canal carpien.
  • Amylose localisée. Ce type d’amylose a souvent un meilleur pronostic que les variétés qui affectent plusieurs systèmes d’organes. Les sites typiques d’amylose localisée comprennent la vessie, la peau, la gorge ou les poumons. Un diagnostic correct est important pour éviter les traitements qui affectent tout le corps. Amylose cause symptôme et complication

  Facteurs de risque

  Les facteurs qui augmentent votre risque d’amylose comprennent:

  • Âge. La plupart des personnes diagnostiquées avec l’amylose ont entre 60 et 70 ans, bien qu’elles surviennent plus tôt.
  • Sexe. L’amylose survient plus fréquemment chez les hommes.
  • Autres maladies. Avoir une maladie infectieuse ou inflammatoire chronique augmente votre risque d’amylose AA.
  • Histoire de famille. Certains types d’amylose sont héréditaires.
  • Dialyse du rein. La dialyse ne peut pas toujours éliminer les grosses protéines du sang. Si vous êtes sous dialyse, des protéines anormales peuvent s’accumuler dans votre sang et éventuellement se déposer dans les tissus. Cette condition est moins fréquente avec les techniques de dialyse plus modernes.
  • Course. Les personnes d’ascendance africaine semblent être plus à risque de porter une mutation génétique associée à un type d’amylose qui peut endommager le cœur. Amylose cause symptôme et complication

  Complications

  Les complications potentielles de l’amylose dépendent des organes affectés par les dépôts amyloïdes. L’amylose peut gravement endommager votre :

  • Cœur. L’amyloïde réduit la capacité de votre cœur à se remplir de sang entre les battements de cœur. Moins de sang est pompé à chaque battement et vous pouvez ressentir un essoufflement. Si l’amylose affecte le système électrique de votre cœur, votre rythme cardiaque peut être perturbé. Les problèmes cardiaques liés à l’amyloïde peuvent devenir mortels.
  • Reins. L’amyloïde peut endommager le système de filtrage des reins, provoquant une fuite de protéines de votre sang dans votre urine. La capacité des reins à éliminer les déchets de votre corps est réduite, ce qui peut éventuellement conduire à une insuffisance rénale et à la nécessité d’une dialyse.
  • Système nerveux. Vous pouvez ressentir de la douleur, un engourdissement ou des picotements dans les doigts ou un engourdissement, une insensibilité ou une sensation de brûlure dans les orteils ou la plante des pieds. Si l’amyloïde affecte les nerfs qui contrôlent votre fonction intestinale, vous pouvez connaître des périodes d’alternance de constipation et de diarrhée. Si cela affecte les nerfs qui contrôlent la tension artérielle, vous pouvez vous sentir faible après vous être levé trop rapidement. Amylose cause symptôme et complication